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bodog官网:具有动员患者自身免疫细胞杀死肿瘤细胞的作用

时间:2022/9/30 10:21:53   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:今天,一项国际多中心III期临床研究结果发表在顶级医学杂志《美国医学会杂志》上,显示上海富宏亨利斯企业自主研发的单克隆抗体药物-注射液联合化疗,治疗广泛期小细胞肺癌的总生存时间达到15.4个月,刷新小细胞肺癌一线治疗总生存期记录。本研究为宽期小细胞肺癌的一线免疫治疗提供了一种新的方案,将为全球众多患者带来福音。bodo...

今天,一项国际多中心III期临床研究结果发表在顶级医学杂志《美国医学会杂志》上,显示上海富宏亨利斯企业自主研发的单克隆抗体药物-注射液联合化疗,治疗广泛期小细胞肺癌的总生存时间达到15.4个月,刷新小细胞肺癌一线治疗总生存期记录。本研究为宽期小细胞肺癌的一线免疫治疗提供了一种新的方案,将为全球众多患者带来福音。bodog官网


是一种重组人源化抗pd -1(程序性死亡受体1)单克隆抗体注射液,是主研发的创新单克隆抗体药物。PD-1疗法起源于20世纪90年代,诺贝尔生理学或医学奖得主余本祖发现T细胞抑制受体PD-1,该受体与肿瘤细胞产生的特殊合,具有动员患者自身免疫细胞杀死肿瘤细胞的作用。今天,PD-1抑制剂已被证明对各种晚期恶性肿瘤有效。


提高患者的总体生存获益或防止患者疾病进展和死亡。今年3月,注射液获国家药监局批准,用于既往标准治疗失败的成人晚期实体瘤不可切除或转移性“微卫星”高度不稳定(MSI-H)患者的适应证,为国内肿瘤患者提供了新的治疗选择。除了该适应症外,的其他三种适应症的上市申请已被药品监管部门接受,并在世界各地同时进行了11项临床试验。

究是临床试验之一。主要研究人员、吉林省肿瘤医院程应教授介绍,这是一项随机、双盲、国际多中心III期临床研究,比较了联合化疗和安慰剂联合化疗在广泛期未接受过既往治疗的小细胞肺癌患者中的临床疗效和安全性,与中国、土耳其、波兰、格鲁吉亚等国已开放,共585个科目。


截至去年10月22日,组和安慰剂组的中位随访时间为12.3个月,总生存期分别为15.4个月和10.9个月。两组患者24个月生存率分别为43.1%和7.9%。在安全性方面,组的免疫相关不良事件发生率与已批准的PD-1/PD-L1单克隆抗体组相似。



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